quarta-feira, 20 de maio de 2020

Albanerpeton

Albanerpeton


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Albanerpeton
Intervalo temporal: Cretáceo a Pleistoceno Precoce
Albanerpeton BW.jpg
Restauração da vida de Albanerpeton
Classificação científicae
Reino:Animalia
Filo:Chordata
Classe:Amphibia
Ordem:† Allocaudata
Família:† Albanerpetontidae
Gênero:† Albanerpeton
Estes e Hoffstetter, 1976
Espécies
  • † A. inexpectatum Estes e Hoffstetter, 1976. Re-descrito por Gardner, 1999. ( tipo )
  • † A. galaktion Fox e Naylor, 1981
  • † A. nexuosus Estes, 1981
  • † A. arthridion Fox e Naylor, 1982
  • † A. cifellii Gardner, 1999
  • † A. gracilis Gardner, 2000
  • † A. pannonicus Venczel e Gardner, 2005
Albanerpeton é um extinto gênero de salamandra -como lissamphibian encontrado em América do Norte e Europa , aparecendo primeiro no Cretáceo estratos -aged. Existem sete membros do gênero descritos e uma espécie não diagnosticada da Formação Paskapoo , com a mais recente A. pannonicus , descrita em 2005 por Venczel e Gardner. [1] Membros do género tinha uma cabeça robusta e pescoço que provavelmente permitiu-lhes toca ativamente, característica de fossorialespécies e eles viviam em uma ampla gama de ambientes. Este gênero de anfíbios foi o último de sua ordem, sobrevivendo até o final do Plioceno no sul da Europa e entrando no Pleistoceno Primitivo ( Gelasiano ) do norte da Itália . Provavelmente se extinguiu quando a região desenvolveu seu clima atual do tipo mediterrâneo, tendo preferido um que fosse frio e úmido.

História e Discovery editar ]

Albanerpeton foi descrito pela primeira vez por Estes e Hoffstetter. No entanto, o gênero foi re-descrito por Gardner em 1999, após uma grande coleção de mandíbulas e frontais de fissuras no mioceno perto de La Grive-Saint-Alban, no sudeste da França. [3] Quando a espécie-tipo foi originalmente descrita, ela era considerada uma salamandra, apesar de não possuir características conhecidas restritas a Urodela , já que suas únicas características semelhantes à salamandra eram comuns a pequenas, com membros e não. anfíbios saltatoriais em geral. [4] A. inexpectatumtinha muitas características únicas, distintas das salamandras e outros anfíbios (como seu aparelho de alimentação, ossos dérmicos do crânio e vértebras cervicais anteriores) que Fox e Naylor sugeriram que fosse classificada em sua própria ordem: Allocaudata , família, Albanerpetontidae e gênero , Albanerpeton , todos novos na época. [4] Seis das sete espécies estão restritas ao interior ocidental da América do Norte, sugerindo que a história evolutiva do gênero estava centrada no local, [5] embora a presença de uma única espécie na França [3] A. inexpectatum , sugere uma dispersão terciária de uma espécie desconhecida da América do Norte para a Europa. Albanerpetonmaxilares e frontais são os ossos de Albanerpeton mais comumente recuperados, encontrados em locais de escavação, mas exibem muitas características taxonômicas e filogeneticamente informativas para o gênero e as espécies individuais. [3]

Geologia e meio ambiente editar ]

A descrição de um . arthridion por Gardner, em 1999, estabeleceu uma idade mínima de última aptiana para o estabelecimento de albanerpetontidae na América do Norte. [6] Um artigo posterior de Gardner no mesmo ano, no qual ele descreveu A. cifelli , ajudou a preencher as informações ausentes no registro do gênero durante o período cretáceo. [7]  A descoberta e descrição de A. pannonicus em 2005 ampliaram a faixa temporal do gênero, desde o mioceno médio até o início do plioceno. [1]
Em 2018, Villa et al. investigou a herpetofauna fóssil e o ambiente paleo na cidade de Rivoli Veronese, no norte da Itália . A investigação apoiou a hipótese de que Albanerpeton favorecia um ambiente úmido e confirmou a presença anterior de uma paisagem úmida e arborizada no lado norte de Po Plain, no Gelasiano, apoiando a preferência do gênero por condições ambientais úmidas e também estendeu ainda mais o tempo temporal do gênero. varia até o período gelasiano. [2] A descoberta e descrição de uma nova espécie de Albanerpetontidae, que está intimamente relacionada ao gênero Albanerpeton , da Formação Kuwajima no Japão,Shirepeton isajii , estende ainda mais o grupo para a Ásia, embora o gênero Albanerpeton ainda tenha sido encontrado apenas na América do Norte e Europa. [8]

Descrição editar ]

Albanerpeton são distintos de sapos , salamandras e caecilianos , formando sua própria família de Lissamphibia , Albanerpetontidae. A associação de espécies na família é determinada por estados de caráter diagnóstico das frontais e sinapomorfias pré maxilares , os quais podem ser usados ​​para diagnosticar melhor os clados menos inclusivos do gênero. [9]Esses clados menos inclusivos são o clado de focinho gracioso e o de focinho robusto, constituídos por três e quatro espécies, respectivamente, embora apenas três do clado de focinho robusto tenham sido totalmente descritos. O clado de focinho gracioso é definido por uma cova suprapalatal triangular a fenda. O clado de focinho robusto é definido por uma pré-maxila robusta, uma pequena pars dorsal que é suturada dorsalmente com a nasal, um processo lateral pré-maxilar curto na maxila e um processo interno nas frontais estreitas e semelhantes aos espinhos. [9] As origens desses clades irmãos, baseados em focinhos, podem ser rastreados até o início do período cretáceo tardio e, portanto, antecedem o período da Campânia . [9] A. arthridioné interpretada como a espécie mais primitiva de Albanerpeton , sendo bastante pequena. Seu pequeno tamanho forma a base para a hipótese de que o tamanho corporal reduzido é derivado e foi desenvolvido pelo menos duas vezes dentro do gênero. [6] As características diagnósticas do gênero em si incluem características dos dentes e do crânio.

Dentição editar ]

Os dentes de Albanerpeton têm cerca de um terço da distância da extremidade anterior da fila de dentes, e estes são marcadamente maiores que outros dentes próximos. Além disso, a borda dorsal do limite dentário é curvada no seu lado lingual . [9]

Crânio editar ]

Em 2013, Maddin et al. criaram uma tomografia computadorizada de um neurocranium tridimensional parcialmente preservado de A. pannonicum que se depositou durante o Plioceno na Hungria . A estrutura deste espécime está alinhada com o que se sabe da neurocrania Albanerpeton mais antiga e, portanto, é uma boa referência para como é o neurocranium de todo o gênero. [10] As características do crânio reconstruído consistem em uma unidade robusta em forma de caixa composta de coossificação do parassenóide, cápsulas óticas e elementos occipitais sem nenhum traço de fusão ou pontos de contato suturais entre esses componentes. Além disso, os três quartos anteriores da superfície dorsal estão abertos, mas a porção posterior mais distante, o tectum synoticum , é fundida. A superfície ventral da Albanerpeton neurocrania é osso totalmente ossificado e sólido. [10] O neurocranio de Albanerpeton está em contato dorsalmente com parietais emparelhados, formando o teto da cavidade cerebral enquanto em contato lateral com a escamosa . [10] No geral, a construção robusta do neurocranium de Albanerpeton é consistente com a teoria de que o gênero era fossorial.na natureza, como o crânio espessado e fortalecido se prestaria a escavar. [5]  
Os Albanerpeton têm pilares antóticos ossificados que ficam em frente às cápsulas óticas. Além disso, há um par de pedestais ósseos pequenos e robustos, localizados ventrolateralmente em frente às cápsulas óticas, que provavelmente serviram para apoiar o neurocranio contra a região palatina e o suspensório. [10] Em Albanerpeton, as próprias cápsulas óticas são infladas moderadamente com grandes fenestra vestibulli em forma de romboide, presentes em ambas as cápsulas. Essas fenestra podem ser usadas para implicar a presença de ossículos da orelha média em Albanerpeton . Albanerpetonapresentavam canais semicirculares bem desenvolvidos com uma região auditiva ventral modestamente desenvolvida. [10]

Classificação editar ]

O gênero Albanerpeton faz parte da família Albanerpetontidae, parte da ordem Allocaudata na superordem Batrachia e na classe Amphibia. Os membros do gênero Albanerpeton são considerados Lissamphibia com caráter distinto de sapos, salamandras e cecilianos. Em 2018, uma espécie intimamente relacionada, chamada Shirepeton isajii, foi descoberta e descrita na Formação Kuwajima do Japão. Embora esteja intimamente relacionado aos membros de Albanerpeton, não se enquadra no clado. [8]
Cladograma de Venczel e Gardner (2005): [1]
Albanerpetontidae
Albanerpeton
A. artridion
Clade de focinho gracioso
A. cifellii
A. galaktion
A. gracilis
Clade de focinho robusto
A. nexuosus
A. pannonicus
Paskapoo sp.
A. inexpectatum

Referências editar ]

  1. Ir para:uma c Venczel, Márton; Gardner, James D. (2005). "O anfíbio Albanerpetontídeo geologicamente mais novo, do Baixo Plioceno da Hungria". Paleontologia48(6): 1273–1300. doi:10.1111 / j.1475-4983.2005.00512.xISSN 1475-4983.
  2. Ir para:um b Villa, Andrea; Blain, Hugues-Alexandre; Delfino, Massimo (15-01- 2018). "A herpetofauna do Pleistoceno Inicial de Rivoli Veronese (norte da Itália) como evidência de fases glaciais úmidas e florestadas no Gelasiano dos Alpes do Sul". Paleogeografia, Paleoclimatologia, Paleoecologia490: 393–403. doi:10.1016 / j.palaeo.2017.11.016ISSN 0031-0182.
  3. Ir para:uma c Gardner, James D. (1999-01-01). "Redescrição do albanerpetontídeo geologicamente mais jovem (? Lissamphibia): Albanerpeton inexpectatum Estes e Hoffstetter, 1976, do Mioceno da França". Annales de Paléontologie85(1): 57-84. doi:10.1016 / S0753-3969 (99) 80008-1ISSN 0753-3969.
  4. Ir para:b Fox, Richard C .; Naylor, Bruce G. (01/01/1982). "Uma reconsideração das relações do anfíbio fóssil Albanerpeton". Jornal Canadense de Ciências da Terra19(1): 118–128. doi:10.1139 / e82-009ISSN 0008-4077.

Champsosaurus

Champsosaurus


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Champsosaurus
Intervalo temporal: Cretáceo – Eoceno tardio 
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Champsosaurus natator.jpg
C. esqueleto natador
Classificação científica
Reino:
Filo:
Classe:
Ordem:
Família:
Gênero:
† Champsossauro

Cope , 1877
Espécies
  • C. albertensis Parks, 1927
  • C. ambulator Brown, 1905
  • C. annectens Cope, 1876 ( nomen dubium ) ( tipo )
  • C. dolloi Sigogneau-Russell, 1979
  • C. gigas Erickson, 1972
  • C. laramiensis Brown, 1905
  • C. lindoei Gao e Fox, 1998
  • C. natator Parks, 1933
  • C. tenuis Erickson, 1981
Sinônimos
  • C. australis Cope, 1881 [nomen vanum]
  • C. brevicollis Cope, 1876 [nomen vanum]
  • C. inelegans Parks, 1933
  • C. inflatus Parks, 1933
  • C. profundus Cope, 1876 [nomen vanum]
  • C. puercensis Cope, 1882 [nomen vanum]
  • C. saponensis Cope, 1882 [nomen vanum]
Champsosaurus é um gênero extinto de répteis de diápsides pertencentes à ordem Choristodera , que existiam nosperíodostardio do Cretáceo e do Paleogene . É composto por sete espécies: C. albertensis, C. ambulator, C. gigas, C. laramiensis, C. lindoei, C. natator e C. tenuis. [1] Pensa-se que onome Champsosaurus venha de χαμψαι [champsai] (dito em uma fonte do grego antigo como uma palavra egípcia para "crocodilos"), e σαύρος [sauros] (grego para "lagarto"). A maior espécie, C. gigas , cresceu para 3 a 3,5 m (10 a 12 pés) de comprimento.

escoberta editar ]

Seus fósseis foram encontrados na América do Norte ( Alberta , Saskatchewan , Montana , Novo México , Texas , [2] [3] Colorado e Wyoming ) e na Europa ( Bélgica e França ), que datam do Cretáceo Superior até o Eoceno médio .
Restos de Champsosaurus também foram encontrados na Formação Hell Creek , embora a maioria deles permaneça composta por elementos pós-cranianos isolados e fragmentados. [4]
Champsosaurus do tamanho de recém-nascidos foi documentado na literatura científica . [5]

Descrição editar ]

Restauração de C. natator
C. laramiensis
Ele cresceu para cerca de 1,50 m (5 pés) de comprimento, [6] embora C. gigas , a maior espécie, tenha atingido 3 a 3,5 m (10 a 12 pés) de comprimento. [7] O Champsosaurus lembrava vagamente um gharial e, como gharials, era principalmente aquático, capturando peixes com suas mandíbulas compridas e alinhadas com dentes Provavelmente nadou com movimentos laterais do corpo, prendendo os membros contra o corpo para aumentar a corrente, assim como os crocodilos e a iguana marinha . Por trás dos olhos, crânio do Champsosaurus era muito largo, onde poderosos músculos da mandíbula estavam presos. [8]Devido a especializações em anatomia dos quadris e membros, apenas as fêmeas podiam desembarcar em terra para pôr ovos, enquanto os machos viviam principalmente na água. [9]

Anatomia editar ]

Um esqueleto de Champsosaurus revela um crânio achatado na região dorsoventral, implicando adaptações à vida aquática. O esqueleto apresentava um palato secundário intacto e bem desenvolvido Além disso, acredita-se que o Champsosaurus tenha uma caixa torácica relativamente rígida, dada a presença de um esqueleto pós-craniano completo. Os ossos dérmicos internos ( gastralia ) funcionam com esta caixa torácica para regular o volume da cavidade pleural , controlando efetivamente o centro de gravidade do animal para movimento subaquático. [10]
O champsossauro , como muitos de seus colegas neochoristoderes, apresenta dentes com esmalte estriado da coroa dentária com esmalte na base. Dentes anteriores são tipicamente mais afiados e mais delgados que os segmentos posteriores. [1]

Ossos do ouvido editar ]

Estudos de endocast no chapsossauro sugerem que os ossos do ouvido eram internos e localizados perto da base do crânio. Eles são funcionalmente mais comparáveis ​​aos das tartarugas e outros répteis aquáticos e parecem mais semelhantes aos dos arquosauromorfos. [11]

Dimorfismo sexual editar ]

Anteriormente, duas espécies de Champsosaurae foram identificadas a partir da formação de Tullock em Montana, EUA. Devido ao seu comportamento de nidificação em terra, acredita-se que os champsossauros femininos estejam melhor adaptados à vida terrestre, e isso é visto na morfologia dos membros entre machos e fêmeas. A fusão sacral é apresentada em espécimes descobertos, com ou sem deformações. [12] Pensa-se que a existência de um desenvolvimento não-deformacional da fusão sacral, associada à presença de ossos mais robustos em alguns indivíduos descobertos, seja resultado de uma variação específica, na qual os membros pertencem às mulheres. [13]

Metabolismo editar ]

As conchas nasais foram encontradas em neochoristoderes, sugerindo que eles eram capazes de regular a temperatura do corpo até certo ponto. Isso é particularmente relevante devido à presença no Champsosaurus no Alto Ártico e em outras regiões frias. [14]

Veja também editar ]

Referências editar ]

  1. Ir para:b Matsumoto, R. & Evans, SE (2016). Morfologia e função da dentição palatal em Choristodera. Jornal de anatomia,228(3), 414-429.
  2. ^ Lehman, TM, e Barnes, K., 2010, Champsosaurus (Diapsida: Choristodera) do Paleoceno do Texas ocidental: implicações paleoclimáticas: Journal of Paleontology, v. 84, p. 341-345. Consultado em 20 de setembro de 2010.
  3. ^ Lehman & Barnes, 2010
  4. ^ Hartman, Joseph Herbert (2002). A formação Hell Creek e o limite cretáceo-terciário nas grandes planícies do norte: um registro continental integrado do fim do cretáceo, edição 361 . p. 158
  5. ^ Tanke, DH e Brett-Surman, MK 2001. Evidências de Hadrosaurs de Filhotes e de Filhotes (Reptilia: Ornithischia) do Dinosaur Provincial Park (Formação de Dinosaur Park: Campanian), Alberta, Canadá. 206-218. In: Vida mesozóica dos vertebrados - nova pesquisa inspirada na paleontologia de Philip J. Currie. Editado por DH Tanke e K. Carpenter. Imprensa da Universidade de Indiana: Bloomington. xviii + 577 pp.
  6. ^ D. Lambert, D. Naish e E. Wyse 2001, "Enciclopédia de dinossauros e vida pré-histórica", p. 77, Dorling Kindersley Limited, Londres. ISBN 0-7513-0955-9