quarta-feira, 30 de março de 2022

O sapo dourado ( Incilius periglenes ) é uma espécie extinta de sapo verdadeiro que já foi abundante em uma pequena região de alta altitude de cerca de 4 quilômetros quadrados (1,5 sq mi) em uma área ao norte da cidade de Monteverde , Costa Rica

 O sapo dourado ( Incilius periglenes ) é uma espécie extinta de sapo verdadeiro que já foi abundante em uma pequena região de alta altitude de cerca de 4 quilômetros quadrados (1,5 sq mi) em uma área ao norte da cidade de Monteverde , Costa Rica 


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sapo dourado
Bufo periglenes2.jpg
sapo dourado macho

Extinto  (1989)  ( IUCN 3.1 ) [1]
CITES Apêndice I  ( CITES ) [2]
Classificação científicaeditar
Reino:Animalia
Filo:Chordata
Classe:Anfíbios
Ordem:Anura
Família:Bufonidae
Gênero:Incílio
Espécies:
† I. periglenos
Nome binomial
† Incílio periglenos
( Sava , 1966)
Sinônimos

Bufo periglenes
Cranopsis periglenes
Ollotis periglenes

O sapo dourado ( Incilius periglenes ) é uma espécie extinta de sapo verdadeiro que já foi abundante em uma pequena região de alta altitude de cerca de 4 quilômetros quadrados (1,5 sq mi) em uma área ao norte da cidade de Monteverde , Costa Rica . [3] Era endêmico da floresta de nuvens élficas. [4] Também chamado de sapo de Monte Verde , sapo Alajuela e sapo laranja , é comumente considerado o “ garoto-propaganda ” da crise do declínio dos anfíbios . [5]Este sapo foi descrito pela primeira vez em 1966 pelo herpetologista Jay Savage . [3] O último avistamento de um único sapo dourado macho foi em 15 de maio de 1989, e desde então foi classificado como extinto pela União Internacional para a Conservação da Natureza (IUCN). [1]

Descrição [ editar ]

O sapo dourado era uma das cerca de 500 espécies da família Bufonidae — os "sapos verdadeiros". Os machos eram alaranjados e às vezes levemente mosqueados na barriga, enquanto as fêmeas apresentavam uma maior variedade de cores, incluindo preto, amarelo, vermelho, verde e branco; ambos os sexos tinham a pele lisa. Enquanto os machos tinham um laranja brilhante que atraía as fêmeas para acasalar, as fêmeas eram cobertas com um contorno escuro de cor de carvão com linhas amarelas. [6] O dimorfismo sexual desempenhou um papel fundamental na identificação das fêmeas, que eram tipicamente maiores que os machos. O comprimento do corpo variou de 39 a 48 mm nos machos e de 42 a 56 mm nas fêmeas. Os machos tinham membros proporcionalmente mais longos e narizes mais longos e mais agudos do que as fêmeas. [7]As fêmeas também tinham cristas cranianas aumentadas acima do nível da órbita (cavidade ocular), enquanto nos machos as cristas eram muito mais baixas. [8]

Os indivíduos passaram a maior parte de suas vidas em tocas úmidas, principalmente durante a estação seca. [4] A vida útil média do sapo dourado é desconhecida, mas outras espécies de anfíbios da família Bufonidae têm uma vida útil média de 10 a 12 anos. [9]

Habitat e distribuição [ editar ]

O sapo dourado habitava a Reserva Florestal Nublada de Monteverde , no norte da Costa Rica , em uma área de floresta nublada ao norte da cidade de Monteverde . [10] Estava distribuído por uma área não superior a 8 km 2 e possivelmente tão pequena quanto 0,5 km 2 de extensão, a uma altitude média de 1.500 a 1.620 m. [11] A espécie parecia preferir as elevações mais baixas. [8]

Reprodução [ editar ]

O habitat principal do sapo dourado ficava em um cume frio e úmido chamado Brillante. Eles emergiriam no final de março a abril para acasalar nas primeiras semanas em piscinas de água da chuva entre as raízes das árvores, onde também depositavam seus ovos. [4] [12] 1.500 sapos dourados foram relatados para se reproduzir no local desde 1972. O último episódio de reprodução documentado ocorreu de abril a maio de 1987. [13]

Por algumas semanas em abril, depois que a estação seca terminou e a floresta ficou mais úmida, os machos se reuniram em grande número perto de poças de terra e esperaram pelas fêmeas. Sapos dourados se reproduzem de forma explosiva quando chove forte de março a junho. [14] Os machos se agarravam a qualquer outro indivíduo encontrado e só então identificavam o sexo do parceiro. Assim que um macho encontrasse uma rã dourada fêmea, ele se envolveria em amplexo com a fêmea até que ela desovasse. [15] Os machos brigavam entre si por oportunidades de acasalamento até o final de sua curta temporada de acasalamento, após o que os sapos se retiravam para suas tocas. [16]

Os machos superavam as fêmeas, em alguns anos por dez para um, uma situação que muitas vezes levava os solteiros a atacar pares ampléticos e formar o que foi descrito como "massas contorcidas de bolas de sapo". [3]Durante as temporadas de 1977 e 1982, os machos superaram as fêmeas em mais de 8 para 1 nas piscinas de reprodução. Cada casal de sapos produziu 200-400 ovos por semana durante o período de acasalamento de seis semanas, com cada ovo de aproximadamente 3 mm de diâmetro. Os ovos do sapo dourado, esferas pretas e marrons, foram depositados em pequenas poças, muitas vezes com não mais de uma polegada de profundidade. Os girinos surgiram em questão de dias, mas precisaram de mais quatro ou cinco semanas para a metamorfose. Durante este período, eles eram altamente dependentes do clima. Muita chuva e eles seriam arrastados pelas encostas íngremes; muito pouco e suas poças secariam.

Em 1987, uma ecologista e herpetóloga americana , Martha Crump , registrou os rituais de acasalamento do sapo dourado. Em seu livro, In Search of the Golden Frog , ela o descreveu como "uma das vistas mais incríveis que já vi", e disse que pareciam "estátuas, jóias deslumbrantes no chão da floresta". Em 15 de abril de 1987, Crump registrou em seu diário de campo que ela contou 133 sapos acasalando em uma "piscina do tamanho de uma pia de cozinha" que ela estava observando. Cinco dias depois, ela testemunhou as poças na área secando, o que ela atribuiu aos efeitos do El Niño-Oscilação Sul , "deixando para trás ovos secos já cobertos de mofo". Os sapos tentaram acasalar novamente em maio. Dos 43.500 ovos que Crump encontrou,os girinos sobreviveram à secagem do solo da floresta. [17]

Histórico de conservação [ editar ]

O Monteverde Cloud Forest Reserve , habitat anterior do sapo dourado

Jay Savage descobriu o sapo dourado em 1964. [3] Desde sua descoberta em 1964 por cerca de 17 anos, e de abril a julho de 1987, foram relatados tamanhos populacionais de aproximadamente 1.500 sapos adultos. [18] Como a população era muito pequena e localizada, uma reserva de 4 km 2 foi estabelecida em torno da localidade conhecida, eventualmente ampliada para cobrir 105 km 2 . [19] Apenas dez [1] ou onze sapos foram vistos em 1988, [18] incluindo um visto por Martha Crump, e nenhum foi visto desde 15 de maio de 1989, quando Crump viu pela última vez o mesmo sapo macho solitário que ela tinha visto. o ano passado. [16]

No período entre sua descoberta e desaparecimento, o sapo dourado foi comumente apresentado em cartazes promovendo a biodiversidade da Costa Rica. [20] Outra espécie, o sapo de Holdridge , foi declarada extinta em 2008, mas desde então foi redescoberta. [21]

Extinção [ editar ]

Veja também: Rã de ninhada gástrica e risco de extinção do aquecimento global

A Avaliação Global de Anfíbios (GAA) listou 427 espécies como “criticamente ameaçadas” em sua extensa análise, incluindo 122 espécies que poderiam estar “possivelmente extintas”. A maioria das espécies, incluindo o sapo dourado, diminuiu em número, mesmo em ambientes aparentemente não perturbados. [8] Ainda em 1994, cinco anos após o último avistamento, os pesquisadores ainda esperavam que I. periglenes continuasse a viver em tocas, já que espécies semelhantes de sapos têm uma expectativa de vida de até doze anos. [18] Em 2004 IUCNlistou a espécie como extinta, após uma avaliação envolvendo Savage (que os descobriu pela primeira vez 38 anos antes). A conclusão da UICN baseou-se na falta de avistamentos desde 1989 e na "busca extensa" que vinha sendo feita desde então sem resultado. [1] Em agosto de 2010, uma pesquisa organizada pelo Grupo de Especialistas em Anfíbios da União Internacional para a Conservação da Natureza , com o objetivo de verificar o estado de várias espécies de rãs consideradas extintas na natureza, não conseguiu encontrar evidências de espécimes sobreviventes. [22]

Como os registros de sapos dourados foram coletados consistentemente, seu rápido desaparecimento foi bem documentado, mas as causas permanecem pouco compreendidas. Após 1989, não houve avistamentos documentados verificados. O desaparecimento foi originalmente atribuído a uma severa seca neotropical em 1987-1988, mas outros fatores foram tratados desde então como causas mais prováveis. [19] A IUCN deu inúmeras razões possíveis para a extinção da espécie, incluindo seu "alcance restrito, aquecimento global , quitridiomicose e poluição do ar ". [1]Jennifer Neville examinou as diferentes hipóteses que explicam a extinção em seu artigo "The Case of the Golden Toad: Weather Patterns Lead to Decline" e concluiu que a hipótese do El Niño de Crump é "claramente apoiada" pelos dados disponíveis. [18] Em seu artigo, Neville discutiu as falhas em outras hipóteses que explicam o declínio do sapo. A teoria da radiação UV-B, que sugere que o declínio dos sapos dourados resultou de um aumento na radiação UV-B, tem poucas evidências que a apoiem porque não houve radiação UV-B de alta elevação registrada, também, há poucas evidências de que um aumento da radiação UV-B teria um efeito sobre os anuros. [18]Outra teoria é que a perda de água dos anuros em condições secas ajudou a causar altas taxas de mortalidade entre os adultos, embora esse ponto seja muito contestado. [4]

Em 1991, ML Crump, FR Hensley e KL Clark tentaram entender se o declínio do sapo dourado na Costa Rica significava que a espécie estava no subsolo ou extinta. Eles descobriram que a cada ano, desde o início da década de 1970 até 1987, os sapos dourados emergiam de retiros para se reproduzirem entre abril e junho. Durante a época do estudo em 1991, o episódio de reprodução mais recente conhecido ocorreu em abril/maio de 1987. Mais de 1.500 adultos foram observados em cinco criadouros, mas um máximo de 29 girinos metamorfosearam nesses locais. Durante abril-junho de 1988-90, Crump et al. encontraram apenas 11 sapos durante pesquisas do habitat de reprodução. Para estudar o declínio das espécies, eles analisaram a precipitação, a temperatura da água e o pH das piscinas de reprodução. Os dados sobre padrões climáticos e características do habitat de reprodução revelaram que temperaturas mais quentes da água e menos precipitação durante a estação seca após 1987 podem ter causado condições adversas de reprodução. Os sapos podem estar realmente vivos e escondidos em retiros, esperando as condições climáticas adequadas. A escassez de sapos pode ter sido uma resposta normal da população a um ambiente imprevisível.[11] No entanto, é improvável que essa hipótese ainda seja válida após cerca de 30 anos. Além disso, houve muitas épocas de acasalamento desde 1987 com condições muito favoráveis, mas sem reaparecimento da espécie. [18]

Hipótese climática [ editar ]

A hipótese de extinção ligada ao clima postula que o aumento das temperaturas globais causou o evento extremo El Niño. Para testar a hipótese, um estudo foi realizado usando medições de isótopos de oxigênio de árvores identificando dados abrangendo os anos de 1900-2002. Os resultados não encontraram “nenhuma evidência de uma tendência associada ao aquecimento global”, embora sem dados climáticos mais extensos que datam de mais tempo, é difícil concluir se as mudanças antropogênicas no clima desempenharam um papel na extinção do Sapo Dourado. [23]

A variabilidade climática é fortemente dominada pelas influências da estação seca dos eventos El Niño Oscilação Sul. [24] Em 1986–87, o El Niño causou a menor precipitação registrada e a maior temperatura em Monteverde, Costa Rica. A mudança do clima durante o El Niño é causada pelo aumento da pressão atmosférica no Atlântico e diminuição no Pacífico. O vento reduziu o número de chuvas nas encostas voltadas para o Pacífico e a temperatura durante a estação seca foi dramaticamente mais alta que o normal. [15] Naquela época, os pesquisadores não tinham certeza se os sapos estavam esperando por condições mais úmidas de acasalamento para retornar ou se eles simplesmente morreram.

Hipóteses de infecção por fungos [ editar ]

Em Atelopus , outro gênero encontrado nas Américas tropicais, estima-se que 67% das ~110 espécies foram extintas ou ameaçadas de extinção, e o fungo quitrídio patogênico Batrachochytrium dendrobatidis , que causa a quitridiomicose , está implicado nesse aspecto. [8]

Três hipóteses de como o fungo quitrídio poderia ter causado a extinção do sapo dourado foram revisadas por Rohr et al. [25] Elas incluem a hipótese de propagação espaço-temporal, a hipótese de epidemia ligada ao clima e a hipótese de quitrídio-térmico-ótimo. A hipótese de propagação espaço-temporal afirma que as diminuições relacionadas à população de B. dendrobatidis são resultado da introdução e disseminação de B. dendrobatidis , independentemente das mudanças climáticas. A hipótese da epidemia ligada ao clima diz que o declínio foi resultado de uma mudança climática interagindo com um patógeno. Esta hipótese leva a um paradoxo porque B. dendrobatidis é um patógeno tolerante ao frio. [26]A hipótese quitrídio-térmico-ótimo propõe que o aquecimento global aumentou a cobertura de nuvens em anos quentes, resultando na concorrência de resfriamento diurno e aquecimento noturno, temperaturas que são a temperatura térmica ideal para o crescimento de B. dendrobatidis . [25] Esta teoria é controversa. [27]

Outra explicação foi chamada de hipótese térmica ótima do quitrídio. Um estudo anterior de Pounds e Crump com base no evento El Niño em 1986-1987 [28] concluiu, após observar as condições secas de temperaturas mais altas e chuvas sazonais mais baixas, que isso poderia ter causado a extinção. Quando a quitridiomicose acabou sendo identificada como uma das principais causas de extinções de anfíbios em todo o mundo, uma conexão entre essas causas foi hipotetizada. [29]Para testá-lo, eles usaram validação de radiocarbono e cronologia para testar a quantidade de δ18O (delta-O-18), que é comumente usado como medida da temperatura de precipitação. Eles descobriram que nos anos de El Niño Oscilação Sul (ENSO) mostraram uma forte anomalia média positiva de 2,0% para 1983, 1987 e 1998, que é maior que 2σ acima da média. Essas fortes anomalias positivas são indicadores de períodos de menor precipitação e diferenças de temperatura superiores a 1 grau Celsius. [29]

Em conjunto com a hipótese de quitrídio-térmico-ótimo, a hipótese de epidemia ligada ao clima também sugere uma correlação entre as mudanças climáticas e o patógeno anfíbio. Ao contrário da hipótese quitrídio-térmico-ótimo, a hipótese de epidemia ligada ao clima não assume uma cadeia direta de eventos entre clima mais quente e surto de doença. Esta interpretação assume que a mudança climática global tem uma ligação direta com a extinção de espécies, argumentando que "os padrões de aumento dos dias secos implicam o aumento das temperaturas globais devido às emissões antropogênicas de gases de efeito estufa". [24]Tomando os resultados e descobertas recentes que vinculam a queda populacional do sapo dourado à doença, os autores concluíram que as epidemias causadas pelo clima são uma ameaça imediata à biodiversidade. Também aponta para uma cadeia de eventos em que esse aquecimento pode acelerar o desenvolvimento de doenças, traduzindo-se em mudanças de temperatura locais ou em microescala – aumentos e diminuições – favoráveis ​​ao Bd. [8]

Notavelmente, B. dendrobatidis torna-se cada vez mais maligno sob condições frias e úmidas. Portanto, a ideia de que o patógeno se espalha em climas mais quentes é paradoxal. É possível que o clima mais quente tenha tornado a espécie mais suscetível a doenças, ou que esses anos quentes possam ter favorecido diretamente o Batrachochytrium . [8]

Em contraste com a hipótese quitrídio-térmica-ótima e a hipótese de epidemia ligada ao clima, a hipótese de propagação espaço-temporal sugere que o declínio populacional devido a B. dendrobatidis foi causado pela introdução e disseminação de B. dendrobatidis de uma quantidade finita de locais de introdução de uma forma não afetada pelas mudanças climáticas. Testes de Mantel de todas as possíveis origens de B. dendrobatidis foram usados ​​para ver se sua hipótese estava correta. Eles viram correlações positivas entre distância espacial e distância no momento da desclassificação e no último ano observado. "Extirpação em massa coincidente de anfíbios neotropicais com o surgimento do patógeno fúngico infeccioso Batrachochytrium dendrobatidis" por Tina L. Cheng et al., também é paralelo com a hipótese de propagação espaço-temporal ao rastrear as origens de B. dendrobatidis e rastreá-lo do México à Costa Rica. Além disso, este estudo também mostra que espécies de anfíbios locais podem ter extrema suscetibilidade a B. dendrobatidis que poderia resultar em declínio populacional. [30]

Houve evidências que contradizem a teoria de fungos matando os sapos dourados. Três espécimes coletados e preservados de I. periglenes foram negativos para B. dendrobatidis . Existe a possibilidade de que o B. dendrobatidis tenha sido muito danificado para ser detectado, mas mesmo com esses dados, não há o suficiente para provar que a mudança climática teve um impacto significativo o suficiente no crescimento e disseminação do fungo mortal. É possível que os métodos de teste não fossem robustos o suficiente para detectar a infecção nascente ou que as amostras estivessem muito danificadas para serem testadas. A explicação mais provável é que os espécimes foram coletados antes da provável emergência e documentação de B. dendrobatidisem Monteverde. É muito provável que B. dendrobatidis tenha desempenhado um papel na extinção do sapo dourado, mas ainda não há dados suficientes para um veredicto conclusivo. [5]


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Leitura adicional [ editar ]

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