Os platelmintos ou platelmintos (do grego πλατύ , platy , que significa "plano" e ἕλμινς (raiz: ἑλμινθ-), helminth- , que significa "verme")
| Flatworm | |
|---|---|
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| platelminto de Bedford, Pseudobiceros bedfordi | |
Classificação científica | |
| Reino: | Animalia |
| Sub-reinos: | Eumetazoa |
| Clado : | ParaHoxozoa |
| Clado : | Bilateria |
| Clado : | Nefrozoários |
| (sem classificação): | Protostomia |
| (sem classificação): | Spiralia |
| Clado : | Rouphozoa |
| Filo: | Platyhelminthes Claus, 1887 |
| Aulas | |
Tradicional: Filogenética: | |
| Sinônimos | |
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Os platelmintos ou platelmintos (do grego πλατύ , platy , que significa "plano" e ἕλμινς (raiz: ἑλμινθ-), helminth- , que significa "verme") [4] são um filo de bilateriano relativamente simples , invertebrados não segmentados , de corpo mole . Ao contrário de outros bilaterais, eles são acelomados (sem cavidade corporal ) e não possuem órgãos circulatórios e respiratórios especializados. , o que os restringe a ter formas achatadas que permitem que oxigênio e nutrientes passem por seus corpos por difusão . A cavidade digestiva possui apenas uma abertura para ingestão (ingestão de nutrientes) e ingestão (remoção de resíduos não digeridos); como resultado, o alimento não pode ser processado continuamente.
Nos textos medicinais tradicionais, os Platyhelminthes são divididos em Turbellaria , que são principalmente animais não parasitas , como as planárias , e três grupos inteiramente parasitas: Cestoda , Trematoda e Monogenea ; no entanto, desde que se provou que os turbelários não são monofiléticos , esta classificação é agora obsoleta. Os platelmintos de vida livre são principalmente predadores e vivem na água ou em ambientes terrestres úmidos e sombreados, como serapilheira . Cestodes (tênias) e trematódeos (vermes) têm ciclos de vida complexos, com estágios maduros que vivem como parasitas no sistema digestivo de peixes ou vertebrados terrestres, e estágios intermediários que infestam hospedeiros secundários. Os ovos de trematódeos são excretados de seus principais hospedeiros, enquanto os cestodes adultos geram um grande número de proglótides hermafroditas , semelhantes a segmentos, que se desprendem quando maduros, são excretados e então liberam ovos. Ao contrário dos outros grupos parasitários, os monogenéticos são parasitas externos que infestam animais aquáticos, e suas larvas se metamorfoseiam na forma adulta após se fixarem em um hospedeiro adequado.
Por não possuírem cavidades internas no corpo, os platelmintos eram considerados um estágio primitivo na evolução dos bilatérios (animais com simetria bilateral e, portanto, com extremidades anteriores e posteriores distintas). No entanto, análises desde meados da década de 1980 separaram um subgrupo, os Acoelomorpha , como bilatérios basais – mais próximos dos bilatérios originais do que de quaisquer outros grupos modernos. Os Platyhelminthes restantes formam um grupo monofilético , que contém todos e apenas descendentes de um ancestral comum que é ele próprio um membro do grupo. O redefinido Platyhelminthes faz parte do Lophotrochozoa, um dos três principais grupos de bilaterianos mais complexos. Essas análises concluíram que os Platyhelminthes redefinidos, excluindo Acoelomorpha, consistem em dois subgrupos monofiléticos, Catenulida e Rhabditophora , com Cestoda, Trematoda e Monogenea formando um subgrupo monofilético dentro de um ramo de Rhabditophora. Assim, o subgrupo tradicional de platelmintos "Turbellaria" é agora considerado parafilético , uma vez que exclui os grupos totalmente parasitários, embora estes sejam descendentes de um grupo de "turbelários".
Duas espécies de planárias foram usadas com sucesso nas Filipinas , Indonésia , Havaí , Nova Guiné e Guam para controlar as populações do caracol gigante africano importado Achatina fulica , que estava deslocando caracóis nativos. No entanto, essas planárias são uma séria ameaça para os caracóis nativos e não devem ser usadas para controle biológico. No noroeste da Europa, há preocupações sobre a disseminação da planária da Nova Zelândia Arthurdendyus triangulatus , que se alimenta de minhocas .
Descrição [ editar ]
Características distintivas [ editar ]
Os platelmintos são animais bilateralmente simétricos : seus lados esquerdo e direito são imagens espelhadas um do outro; isso também implica que eles têm superfícies superiores e inferiores distintas e extremidades de cabeça e cauda distintas. Como outros bilatérios , eles têm três camadas de células principais (endoderme, mesoderme e ectoderma ), [5] enquanto os cnidários e ctenóforos radialmente simétricos (geleias de pente) têm apenas duas camadas de células. [6] Além disso, eles são "definidos mais pelo que não possuem do que por qualquer série particular de especializações". [7] Ao contrário de outros bilatérios, os platelmintos não possuem cavidade corporal interna, por isso são descritos como acelomados . Eles também não possuem órgãos circulatórios e respiratórios especializados , ambos os fatos são características definidoras na classificação da anatomia de um platelminto . [5] [8] Seus corpos são macios e não segmentados. [9]
| Atributo | Cnidários e Ctenóforos [6] | Platelmintos (vermes chatos) [5] [8] | Mais bilaterianos "avançados" [10] |
|---|---|---|---|
| Simetria bilateral | No | sim | |
| Número de camadas de células principais | Dois, com uma camada gelatinosa entre eles | Três | |
| Cérebro distinto | No | sim | |
| Sistema digestivo especializado | No | sim | |
| Sistema excretor especializado | No | sim | |
| Cavidade do corpo contendo órgãos internos | No | sim | |
| Órgãos circulatórios e respiratórios especializados | No | sim | |
Características comuns a todos os subgrupos [ editar ]
A falta de órgãos circulatórios e respiratórios limita os platelmintos a tamanhos e formas que permitem que o oxigênio chegue e o dióxido de carbono deixe todas as partes de seus corpos por simples difusão . Assim, muitos são microscópicos e as espécies grandes têm formas planas semelhantes a fitas ou folhas. As entranhas de espécies grandes têm muitos ramos, permitindo que os nutrientes se difundam para todas as partes do corpo. [7] A respiração através de toda a superfície do corpo os torna vulneráveis à perda de líquidos e os restringe a ambientes onde a desidratação é improvável: mar e água doce, ambientes terrestres úmidos, como serapilheira ou entre grãos do solo, e como parasitasdentro de outros animais. [5]
O espaço entre a pele e o intestino é preenchido pelo mesênquima , também conhecido como parênquima , um tecido conjuntivo formado por células e reforçado por fibras de colágeno que atuam como uma espécie de esqueleto , fornecendo pontos de fixação para os músculos . O mesênquima contém todos os órgãos internos e permite a passagem de oxigênio, nutrientes e produtos residuais. Consiste em dois tipos principais de células: células fixas, algumas das quais possuem vacúolos cheios de líquido ; e células-tronco , que podem se transformar em qualquer outro tipo de célula, e são utilizadas na regeneração de tecidos após lesão ou reprodução assexuada .[5]
A maioria dos platelmintos não tem ânus e regurgita material não digerido pela boca. No entanto, algumas espécies longas têm um ânus e algumas com intestinos complexos e ramificados têm mais de um ânus, pois a excreção apenas pela boca seria difícil para elas. [8] O intestino é revestido com uma única camada de células endodérmicas que absorvem e digerem os alimentos. Algumas espécies quebram e amolecem os alimentos primeiro secretando enzimas no intestino ou na faringe (garganta). [5]
Todos os animais precisam manter a concentração de substâncias dissolvidas em seus fluidos corporais em um nível bastante constante. Parasitas internos e animais marinhos de vida livre vivem em ambientes com altas concentrações de material dissolvido e geralmente permitem que seus tecidos tenham o mesmo nível de concentração que o ambiente, enquanto os animais de água doce precisam evitar que seus fluidos corporais se tornem muito diluídos. Apesar dessa diferença de ambientes, a maioria dos platelmintos usa o mesmo sistema para controlar a concentração de seus fluidos corporais. Células-flama , assim chamadas devido ao batimento de seus flagelosparece a chama de uma vela bruxuleante, extrai do mesênquima a água que contém resíduos e algum material reutilizável, e a dirige para redes de células tubulares que são revestidas com flagelos e microvilosidades . Os flagelos das células do tubo conduzem a água para saídas chamadas nefridióporos , enquanto suas microvilosidades reabsorvem materiais reutilizáveis e toda a água necessária para manter os fluidos corporais na concentração certa. Essas combinações de células-flama e células tubulares são chamadas de protonefrídios . [5] [10]
Em todos os platelmintos, o sistema nervoso está concentrado na extremidade da cabeça. Outros platelmintos têm anéis de gânglios na cabeça e troncos nervosos principais ao longo de seus corpos. [5] [8]
Principais subgrupos [ editar ]
A classificação inicial dividiu os platelmintos em quatro grupos: Turbellaria, Trematoda, Monogenea e Cestoda. Essa classificação há muito era reconhecida como artificial e, em 1985, Ehlers [11] propôs uma classificação filogeneticamente mais correta, onde a massivamente polifilética "Turbellaria" foi dividida em uma dúzia de ordens, e Trematoda, Monogenea e Cestoda se juntaram na nova ordem Neodermata . No entanto, a classificação aqui apresentada é a classificação antiga, tradicional, pois ainda é a utilizada em todos os lugares, exceto em artigos científicos. [5] [12]
Turbelaria [ editar ]
Estes têm cerca de 4.500 espécies, [8] são principalmente de vida livre e variam de 1 mm (0,04 pol) a 600 mm (24 pol) de comprimento. A maioria são predadores ou necrófagos, e as espécies terrestres são principalmente noturnas e vivem em locais sombreados e úmidos, como serapilheira ou madeira podre. No entanto, alguns são simbiontes de outros animais, como crustáceos , e alguns são parasitas . Turbelários de vida livre são principalmente pretos, marrons ou cinza, mas alguns maiores são coloridos. [5] A Acoela e Nemertodermatida eram tradicionalmente considerados como turbelários, [8] [13] mas agora são considerados membros de um filo separado, oAcoelomorpha , [14] [15] ou como dois filos separados. [16] Xenoturbella , um gênero de animais muito simples, [17] também foi reclassificado como um filo separado. [18]
Alguns turbelários têm uma faringe simples revestida de cílios e geralmente se alimentam usando cílios para varrer partículas de alimentos e pequenas presas em suas bocas, que geralmente estão no meio de suas partes inferiores. A maioria dos outros turbelários tem uma faringe que é eversível (pode ser estendida ao ser virada de dentro para fora), e as bocas de diferentes espécies podem estar em qualquer lugar ao longo da parte inferior. [5] A espécie de água doce Microstomum caudatum pode abrir sua boca quase tão larga quanto seu corpo é longo, para engolir presas tão grandes quanto ela. [8]
A maioria dos turbelários tem ocelos em forma de taça de pigmento ("olhinhos"); um par na maioria das espécies, mas dois ou até três pares em outras. Algumas espécies grandes têm muitos olhos em grupos sobre o cérebro, montados em tentáculos ou espaçados uniformemente ao redor da borda do corpo. Os ocelos só conseguem distinguir a direção de onde vem a luz para permitir que os animais a evitem. Alguns grupos têm estatocistos - câmaras cheias de fluido contendo uma pequena partícula sólida ou, em alguns grupos, duas. Acredita-se que esses estatocistos funcionem como sensores de equilíbrio e aceleração, pois atuam da mesma maneira em medusas de cnidários e em ctenóforos .. No entanto, os estatocistos de turbelários não possuem cílios sensoriais, portanto, a maneira como eles percebem os movimentos e posições das partículas sólidas é desconhecida. Por outro lado, a maioria tem células sensíveis ao toque ciliadas espalhadas pelo corpo, especialmente nos tentáculos e nas bordas. Células especializadas em buracos ou sulcos na cabeça são provavelmente sensores de cheiro. [8]
As planárias , um subgrupo de seriadas, são famosas por sua capacidade de se regenerar se divididas por cortes em seus corpos. Experimentos mostram que (em fragmentos que ainda não têm uma cabeça) uma nova cabeça cresce mais rapidamente naqueles fragmentos que estavam originalmente localizados mais próximos da cabeça original. Isso sugere que o crescimento de uma cabeça é controlado por uma substância química cuja concentração diminui em todo o organismo, da cabeça à cauda. Muitos turbelários se clonam por divisão transversal ou longitudinal, enquanto outros se reproduzem por brotamento . [8]
A grande maioria dos turbelários são hermafroditas (têm células reprodutivas femininas e masculinas) que fertilizam os ovos internamente por cópula . [8] Algumas das espécies aquáticas maiores acasalam por meio de esgrima peniana – um duelo em que cada uma tenta engravidar a outra, e a perdedora adota o papel feminino de desenvolver os ovos. [19] Na maioria das espécies, "adultos em miniatura" emergem quando os ovos eclodem, mas algumas espécies grandes produzem larvas semelhantes ao plâncton . [8]
Trematoda [ editar ]
O nome desses parasitas se refere às cavidades em seus redutos (do grego τρῆμα , buraco), [5] que se assemelham a ventosas e as ancoram dentro de seus hospedeiros. [9] A pele de todas as espécies é um sincício , que é uma camada de células que compartilha uma única membrana externa . Os trematódeos são divididos em dois grupos, Digenea e Aspidogastrea (também conhecido como Aspodibothrea). [8]
Digenea [ editar ]
Estes são frequentemente chamados de vermes, pois a maioria tem formas rombóides planas como a de um linguado (Old English flóc ). Existem cerca de 11.000 espécies, mais do que todos os outros platelmintos combinados, perdendo apenas para as lombrigas entre os parasitas dos metazoários . [8] Os adultos geralmente têm dois suportes: um anel ao redor da boca e uma ventosa maior no meio do que seria a parte inferior de um verme de vida livre. [5] Embora o nome "Digeneans" signifique "duas gerações", a maioria tem ciclos de vida muito complexos com até sete estágios, dependendo de quais combinações de ambientes os estágios iniciais encontram - o fator mais importante é se os ovos são depositados na terra ou na água . Os estágios intermediários transferem os parasitas de um hospedeiro para outro. O hospedeiro definitivo no qual os adultos se desenvolvem é um vertebrado terrestre; o hospedeiro mais precoce dos estágios juvenis é geralmente um caracol que pode viver em terra ou na água, enquanto em muitos casos, um peixe ou artrópode é o segundo hospedeiro. [8] Por exemplo, a ilustração ao lado mostra o ciclo de vida do metagonimus do verme intestinal, que eclode no intestino de um caracol, passa para um peixe onde penetra no corpo e encista na carne, migrando para o intestino delgado de um animal terrestre que come o peixe cru, gerando finalmente ovos que são excretados e ingeridos por caracóis, completando assim o ciclo. Um ciclo de vida semelhante ocorre com Opisthorchis viverrini , que é encontrado no sudeste da Ásia e pode infectar o fígado de humanos, causando colangiocarcinoma (câncer do ducto biliar). Os esquistossomos, que causam a devastadora doença tropical bilharzia , também pertencem a este grupo. [20]
Os adultos variam entre 0,2 mm (0,0079 pol) e 6 mm (0,24 pol) de comprimento. Os digenéticos adultos individuais são de um único sexo e, em algumas espécies, as fêmeas esbeltas vivem em sulcos fechados que correm ao longo dos corpos dos machos, emergindo parcialmente para botar ovos. Em todas as espécies, os adultos têm sistemas reprodutivos complexos, capazes de produzir entre 10.000 e 100.000 vezes mais ovos do que um verme de vida livre. Além disso, os estágios intermediários que vivem em caracóis se reproduzem assexuadamente. [8]
Adultos de diferentes espécies infestam diferentes partes do hospedeiro definitivo - por exemplo, o intestino , pulmões , grandes vasos sanguíneos [5] e fígado. [8] Os adultos usam uma faringe muscular relativamente grande para ingerir células, fragmentos de células, muco , fluidos corporais ou sangue. Tanto na fase adulta quanto na fase de habitação do caracol, o sincício externo absorve nutrientes dissolvidos do hospedeiro. Digenéticos adultos podem viver sem oxigênio por longos períodos. [8]
Aspidogastrea [ editar ]
Os membros deste pequeno grupo têm uma única ventosa dividida ou uma fileira de ventosas que cobrem a parte inferior. [8] Eles infestam os intestinos de peixes ósseos ou cartilaginosos , tartarugas ou as cavidades corporais de bivalves e gastrópodes marinhos e de água doce . [5] Seus ovos produzem larvas nadadoras ciliadas , e o ciclo de vida tem um ou dois hospedeiros. [8]
Cercomeromorpha [ editar ]
Esses parasitas se ligam aos seus hospedeiros por meio de discos que carregam ganchos em forma de meia-lua. Eles são divididos nos agrupamentos Monogenea e Cestoda. [8]
Monogenea [ editar ]
Das cerca de 1.100 espécies de monogenéticos , a maioria são parasitas externos que requerem determinadas espécies hospedeiras - principalmente peixes, mas em alguns casos anfíbios ou répteis aquáticos. No entanto, alguns são parasitas internos. Os monogenéticos adultos têm grandes órgãos de fixação na parte traseira, conhecidos como haptors (grego ἅπτειν, haptein , significa "pegar"), que possuem ventosas , grampos e ganchos. Eles geralmente têm corpos achatados. Em algumas espécies, a faringesecreta enzimas para digerir a pele do hospedeiro, permitindo que o parasita se alimente de sangue e restos celulares. Outros pastam externamente em muco e flocos da pele dos hospedeiros. O nome "Monogenea" é baseado no fato de que esses parasitas têm apenas uma geração não larval. [8]
Cestoda [ editar ]
Estes são frequentemente chamados de tênias por causa de seus corpos planos, esbeltos, mas muito longos - o nome " cestóide " é derivado da palavra latina cestus , que significa "fita". Os adultos de todas as 3.400 espécies de cestóides são parasitas internos. Os cestódios não têm boca nem tripa, e a pele sincicial absorve nutrientes – principalmente carboidratos e aminoácidos – do hospedeiro, além de disfarçar quimicamente para evitar ataques do sistema imunológico do hospedeiro . [8] A escassez de carboidratos na dieta do hospedeiro impede o crescimento dos parasitas e pode até matá-los. Seus metabolismosgeralmente utilizam processos químicos simples, mas ineficientes, compensando essa ineficiência consumindo grandes quantidades de alimentos em relação ao seu tamanho físico. [5]
Na maioria das espécies, conhecidas como eucestodes ("verdadeiras tênias"), o pescoço produz uma cadeia de segmentos chamados proglotes por meio de um processo conhecido como estrobilação . Como resultado, as proglótides mais maduras estão mais distantes do escólex. Adultos de Taenia saginata , que infesta humanos, podem formar cadeias proglótides com mais de 20 metros (66 pés) de comprimento, embora 4 metros (13 pés) seja mais típico. Cada proglote tem órgãos reprodutores masculinos e femininos. Se o intestino do hospedeiro contém dois ou mais adultos da mesma espécie de cestóide, eles geralmente fertilizam um ao outro, no entanto, proglótides do mesmo verme podem fertilizar uns aos outros e até a si mesmos. Quando os ovos estão totalmente desenvolvidos, as proglotes se separam e são excretadas pelo hospedeiro. O ciclo de vida do eucestóide é menos complexo do que o dedigeneans , mas varia dependendo da espécie. Por exemplo:
- Adultos de Diphyllobothrium infestam peixes e os juvenis utilizam crustáceos copépodes como hospedeiros intermediários. Os proglotes excretados liberam seus ovos na água, onde os ovos eclodem em larvas nadadoras ciliadas . Se uma larva é engolida por um copépode, ela libera os cílios e a pele se torna um sincício; a larva então entra na hemocele (uma cavidade interna que é a parte central do sistema circulatório ) do copépode, onde se prende usando três pequenos ganchos. Se o copépode é comido por um peixe, a larva se metamorfoseia em uma pequena tênia não segmentada, perfura o intestino e cresce em um adulto. [8]
- Várias espécies de Taenia infestam o intestino de humanos, gatos e cães. Os juvenis utilizam herbívoros – como porcos, bovinos e coelhos – como hospedeiros intermediários. Os proglotes excretados liberam ovos que grudam nas folhas da grama e eclodem após serem engolidos por um herbívoro. A larva então segue para o tecido muscular do herbívoro, onde se metamorfoseia em um verme oval com cerca de 10 milímetros de comprimento, com um escólex que é mantido internamente. Quando o hospedeiro definitivo come carne crua ou mal cozida infestada de um hospedeiro intermediário, o escólex do verme salta e se liga ao intestino, quando a tênia adulta se desenvolve. [8]
Os membros do grupo menor conhecido como Cestodaria não têm escólex, não produzem proglótides e têm formas corporais semelhantes às dos diagenéticos. Cestodários parasitam peixes e tartarugas. [5]
Classificação e relações evolutivas [ editar ]
As relações de Platelmintos com outros Bilateria são mostradas na árvore filogenética : [14]
| Bilateria |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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As relações internas de platelmintos são mostradas abaixo. A árvore não está totalmente resolvida. [22] [23] [24]
| Platelmintos |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Os mais antigos fósseis de platelmintos parasitas identificados com confiança são ovos de cestóides encontrados em um coprólito de tubarão do Permiano , mas ganchos de helmintos ainda presos a acantódios e placodermes do Devoniano também podem representar platelmintos parasitas com ciclos de vida simples. [25] O mais antigo espécime de platyhelminth de vida livre conhecido é um fóssil preservado em âmbar do Báltico da era Eoceno e colocado na espécie monotípica Micropalaeosoma balticus , [26] enquanto os espécimes subfósseis mais antigos são ovos de esquistossomos descobertos em múmias egípcias antigas . [9] Os platelmintos têm muito poucas sinapomorfias - características distintivas que todos os platelmintos (mas nenhum outro animal) exibem. Isso torna difícil trabalhar suas relações com outros grupos de animais, bem como as relações entre diferentes grupos que são descritos como membros dos platelmintos. [27]
A visão "tradicional" antes da década de 1990 era que os platelmintos formavam o grupo irmão de todos os outros bilatérios, que incluem, por exemplo, artrópodes , moluscos , anelídeos e cordados . Desde então, a filogenética molecular , que visa elaborar "árvores genealógicas" evolutivas comparando os bioquímicos de diferentes organismos , como DNA , RNA e proteínas , mudou radicalmente a visão dos cientistas sobre as relações evolutivas entre os animais. [14] Morfologia detalhadaanálises de características anatômicas em meados da década de 1980, bem como análises filogenéticas moleculares desde 2000 usando diferentes seções de DNA, concordam que Acoelomorpha , consistindo em Acoela (tradicionalmente considerados como " turbelários " muito simples [8] ) e Nemertodermatida (outro pequeno grupo anteriormente classificados como "turbelários" [13] ) são o grupo irmão de todos os outros bilatérios, incluindo o resto dos platelmintos. [14] [15] No entanto, um estudo de 2007 concluiu que Acoela e Nemertodermatida eram dois grupos distintos de bilatérios, embora tenha concordado que ambos estão mais intimamente relacionados aos cnidários(água-viva, etc.) do que outros bilaterianos. [16]
Xenoturbella , um bilateriano cujo único órgão bem definido é um estatocisto , foi originalmente classificado como um "turbelário primitivo". [17] Estudos posteriores sugeriram que pode ser um deuterostômio , [18] [28] mas filogenética molecular mais detalhada levou à sua classificação como grupo-irmão do Acoelomorpha. [29]
Os Platyhelminthes excluindo Acoelomorpha contêm dois grupos principais - Catenulida e Rhabditophora - ambos são geralmente aceitos como monofiléticos (cada um contém todos e apenas os descendentes de um ancestral que é membro do mesmo grupo). [15] [22] As primeiras análises filogenéticas moleculares de Catenulida e Rhabditophora deixaram incertezas sobre se eles poderiam ser combinados em um único grupo monofilético; um estudo em 2008 concluiu que eles poderiam, portanto, os Platyhelminthes poderiam ser redefinidos como Catenulida mais Rhabditophora, excluindo os Acoelomorpha. [15]
Outras análises filogenéticas moleculares concordam que os Platyhelminthes redefinidos estão mais intimamente relacionados com Gastrotricha , e ambos fazem parte de um grupo conhecido como Platyzoa . Os platyzoa são geralmente considerados pelo menos intimamente relacionados aos Lophotrochozoa , um superfilo que inclui moluscos e vermes anelídeos . A opinião da maioria é que Platyzoa faz parte de Lophotrochozoa, mas uma minoria significativa de pesquisadores considera Platyzoa como um grupo irmão de Lophotrochozoa. [14]
Foi acordado desde 1985 que cada um dos grupos de platelmintos totalmente parasitas ( Cestoda , Monogenea e Trematoda ) é monofilético e que juntos formam um agrupamento monofilético maior, o Neodermata , no qual os adultos de todos os membros têm peles sinciciais . [30] No entanto, há um debate sobre se Cestoda e Monogenea podem ser combinados como um grupo monofilético intermediário, o Cercomeromorpha , dentro do Neodermata. [30] [31] É geralmente aceito que os Neodermata são um subgrupo alguns níveis abaixo na "árvore genealógica" dos Rhabditophora.[15] Daí o subfilo tradicional " Turbellaria " ser parafilético , uma vez que não inclui os Neodermata embora estes sejam descendentes de um subgrupo de "turbelários". [32]
Evolução [ editar ]
Foi proposto um esboço das origens do estilo de vida parasitário; [33] Os monopisthocotyleans de alimentação epitelial em peixes hospedeiros são basais no Neodermata e foram a primeira mudança para o parasitismo de ancestrais de vida livre. O próximo passo evolutivo foi uma mudança na dieta do epitélio para o sangue . O último ancestral comum de Digenea + Cestoda era monogenético e provavelmente sanguinívoro.
Os primeiros fósseis conhecidos classificados com segurança como tênias foram datados de 270 milhões de anos atrás , depois de serem encontrados em coprólitos (fezes fossilizadas) de um elasmobrânquio . [1] Os supostos fósseis mais antigos incluem um organismo bilateralmente simétrico em forma de fita chamado Rugosusivitta ortogonia do início do Cambriano da China , [2] corpos acastanhados nos planos de cama relatados no final do Ordoviciano ( Katian ) Formação Vauréal ( Canadá) por Knaust & Desrochers (2019), provisoriamente interpretados como turbelários (embora os autores tenham alertado que eles podem vir a ser fósseis de acoelomorfos ou nemerteanos ) [3] e argolas de ganchos fósseis preservados com placoderme e fósseis acantódios do Devoniano de Letônia , pelo menos alguns dos quais podem representar monogeneas parasitas. [34]
Interação com humanos [ editar ]
Parasitismo [ editar ]
Cestódeos (tênias) e digenéticos (vermes) causam doenças em humanos e seu gado , enquanto os monogênicos podem causar sérias perdas de estoques em pisciculturas . [35] A esquistossomose , também conhecida como bilharzia ou febre do caracol, é a segunda doença parasitária mais devastadora em países tropicais, atrás apenas da malária . O Carter Center estimou que 200 milhões de pessoas em 74 países estão infectadas com a doença, e metade das vítimas vive na África. A condição tem uma baixa taxa de mortalidade , mas geralmente se apresenta como uma doença crônica que pode danificar órgãos internos. Pode prejudicar o crescimento edesenvolvimento cognitivo das crianças, aumentando o risco de câncer de bexiga em adultos. A doença é causada por vários vermes do gênero Schistosoma , que podem perfurar a pele humana; aqueles em maior risco usam corpos d'água infectados para recreação ou lavanderia . [20]
Em 2000, estima-se que 45 milhões de pessoas estavam infectadas com a tênia bovina Taenia saginata e 3 milhões com a tênia suína Taenia solium . [35] A infecção do sistema digestivo por tênias adultas causa sintomas abdominais que, embora desagradáveis, raramente são incapacitantes ou ameaçam a vida. [36] [37] No entanto, a neurocisticercose resultante da penetração de larvas de T. solium no sistema nervoso central é a principal causa de epilepsia adquirida em todo o mundo. [38] Em 2000, cerca de 39 milhões de pessoas foram infectadas com trematódeos(vermes) que parasitam naturalmente peixes e crustáceos, mas podem passar para humanos que comem frutos do mar crus ou levemente cozidos. A infecção de humanos pela tênia do peixe largo Diphyllobothrium latum ocasionalmente causa deficiência de vitamina B 12 e, em casos graves, anemia megaloblástica . [35]
A ameaça aos seres humanos nos países desenvolvidos está aumentando como resultado de tendências sociais: o aumento da agricultura orgânica , que usa esterco e lodo de esgoto em vez de fertilizantes artificiais , espalha parasitas diretamente e através dos excrementos de gaivotas que se alimentam de esterco e lodo; a crescente popularidade de alimentos crus ou levemente cozidos; importações de carnes, frutos do mar e saladas de áreas de alto risco; e, como causa subjacente, menor conscientização sobre parasitas em comparação com outros problemas de saúde pública , como poluição . Nos países menos desenvolvidos, o saneamento inadequado e o uso defezes (solo noturno) como fertilizante ou para enriquecer tanques de piscicultura continua a espalhar platelmintos parasitas, enquanto projetos de abastecimento de água e irrigação mal projetados forneceram canais adicionais para sua disseminação. As pessoas nesses países geralmente não podem arcar com o custo do combustível necessário para cozinhar os alimentos o suficiente para matar os parasitas. O controle de parasitas que infectam humanos e animais tornou-se mais difícil, pois muitas espécies se tornaram resistentes a drogas que costumavam ser eficazes, principalmente para matar juvenis em carne. [35] Enquanto os países mais pobres ainda lutam contra infecções não intencionais, foram relatados casos de infecção intencional nos EUA por pessoas que estão em dieta desesperadas por uma rápida perda de peso. [39]
Pragas [ editar ]
Há preocupação no noroeste da Europa (incluindo as Ilhas Britânicas) em relação à possível proliferação da planária da Nova Zelândia Arthurdendyus triangulatus e da minhoca australiana Australoplana sanguinea , ambas presas de minhocas. [40] Pensa-se que o A. triangulatus chegou à Europa em contentores de plantas importadas pelos jardins botânicos . [41]
Benefícios [ editar ]
No Havaí, a planária Endeavouria septemlineata foi usada para controlar o caracol gigante africano importado Achatina fulica , que estava deslocando caracóis nativos; Platydemus manokwari , outra planária, tem sido usada para o mesmo propósito nas Filipinas, Indonésia, Nova Guiné e Guam. Embora A. fulica tenha diminuído acentuadamente no Havaí, há dúvidas sobre o quanto E. septemlineata contribuiu para esse declínio. No entanto, P. manokwari recebe crédito por reduzir severamente e, em alguns lugares, exterminar A. fulica – alcançando um sucesso muito maior do que a maioria dos controles biológicos de pragasprogramas, que geralmente visam uma população baixa e estável das espécies de pragas. A capacidade das planárias de pegar diferentes tipos de presas e resistir à fome pode explicar sua capacidade de dizimar A. fulica . No entanto, essas planárias são uma séria ameaça aos caracóis nativos e nunca devem ser usadas para controle biológico. [42] [43]
Um estudo [44] em La Plata , Argentina, mostra o potencial de planárias como Girardia anceps , Mesostoma ehrenbergii e Bothromesostoma evelinae para reduzir as populações das espécies de mosquitos Aedes aegypti e Culex pipiens . O experimento mostrou que G. anceps , em particular, pode atacar todos os ínstares de ambas as espécies de mosquitos, mas mantendo uma taxa de predação constante ao longo do tempo. A capacidade desses platelmintos de viver em recipientes artificiais demonstrou o potencial de colocar essas espécies em criadouros populares de mosquitos, o que idealmente reduziria a quantidade dedoenças transmitidas por mosquitos .
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